Администрация социального обеспечения США объявила о расширении программы Compassionate Allowances, пишет News Nation Now.
Это инициатива, которая позволяет людям с тяжелыми заболеваниями получать выплаты по инвалидности в ускоренном режиме, минуя стандартную длительную проверку. В обновленный список вошли 14 новых состояний, большинство из которых — редкие генетические нарушения.
Программа существует с 2008 года. За это время через ускоренную процедуру одобрения прошли более 1,2 миллиона человек с тяжелыми формами инвалидности. После последнего обновления общее число состояний в списке достигло 314.
Обычно при подаче заявления на пособие по инвалидности Администрация социального обеспечения изучает медицинскую документацию и принимает решение в стандартные сроки. Программа Compassionate Allowances позволяет автоматически выявлять подходящие случаи через технологические инструменты и обрабатывать их значительно быстрее.
14 новых состояний в списке
В числе добавленных — четыре онкологических заболевания и десять редких генетических расстройств. Вот полный список с пояснениями:
- Adenylosuccinate Lyase Deficiency — неонатальная форма и тип 1 (дефицит аденилосукцинатлиазы — редкое нарушение обмена веществ, поражающее нервную систему)
- Aicardi Syndrome (синдром Айкарди — врожденное неврологическое расстройство, встречается почти исключительно у девочек)
- Baraitser-Winter Syndrome (синдром Барайцера-Уинтера — генетическое расстройство с задержкой развития и характерными чертами лица)
- Beare-Stevenson Cutis Gyrata Syndrome (синдром Бир-Стивенсона — редкое генетическое заболевание, вызывающее деформации черепа и кожи)
- Bohring-Opitz Syndrome (синдром Боринга-Опица — тяжелое генетическое расстройство с множественными пороками развития)
- CASK-Related Gene Disorders (расстройства, связанные с геном CASK — вызывают тяжелую умственную отсталость и микроцефалию)
- Hepatosplenic T-Cell Lymphoma (гепатоспленическая Т-клеточная лимфома — редкая и агрессивная форма рака крови)
- Lafora Disease (болезнь Лафора — прогрессирующая генетическая эпилепсия с быстрым ухудшением состояния)
- Malignant Migrating Partial Seizures of Infancy / MMPSI (злокачественные мигрирующие парциальные приступы младенчества — редкая форма эпилептической энцефалопатии)
- OPHN1 Syndrome (синдром OPHN1 — Х-сцепленное генетическое расстройство с умственной отсталостью)
- Primary Cardiac Sarcoma (первичная саркома сердца — крайне редкая злокачественная опухоль сердца)
- Primary Intracranial Malignant Melanoma (первичная внутричерепная злокачественная меланома — редкая форма рака мозга)
- Uveal Melanoma with Metastases (увеальная меланома с метастазами — злокачественная опухоль глаза на поздней стадии)
- Warburg Micro Syndrome (синдром Варбурга Микро — тяжелое генетическое расстройство, поражающее глаза, нервную систему и репродуктивную функцию)
