Программа под названием “medical deferred action” позволяет людям без статуса остаться в США на два года, если они могут доказать серьезную необходимость в этом с медицинской точки зрения. Многие люди, которые используют эту возможность, прибыли в Штаты легально и просят остаться на более долгий срок, чтобы получить надлежащее лечение.
Иммиграционная служба больше не будет рассматривать отсрочки по депортации из-за серьезных заболеваний. Теперь это будет делать иммиграционная полиция. В иммиграционной полиции заявляют, что будут отдельно рассматривать каждый случай и выносить решение “после ознакомления со всеми имеющимися фактами”, пишет “Рубик“.
Иммиграционная служба по-прежнему будет заниматься делами некоторых военных по программе “medical deferred action”. В иммиграционной службе заверили, что это никак не отразится на других программах для легального пребывания в стране, например – DACA.
Обычно иммиграционная служба разрешала тяжело больным оставаться в стране в рамках этой программы, объясняет Энтони Марино, директор юридической службы Ирландского международного центра иммигрантов. Но с передачей дел иммиграционной полиции ситуация может измениться. Уже пять клиентов Марино получили отказ. Юрист добавил, что многие люди участвуют в этой программе, так как их дети борются с раком, кистозным фиброзом, ВИЧ, церебральным параличом, мышечной дистрофией и эпилепсией. Теперь им нужно покинуть США в течение 33 дней. Если они этого не сделают, их депортируют.
Марино сообщает, что многие его знакомые-адвокаты рассказали о похожих случаях отказов. “Это нападение на детей и их семьи бесчеловечно и несправедливо, — заявил Ронни Миллар из Ирландского центра иммигрантов. – Все эти семьи получают лечение, недоступное в их странах, и наше правительство вынесло им смертный приговор”.
Ни одно правительственное ведомство не заявляло, что программу сокращают или закрывают.
Один из клиентов центра, 16-летний Джонатан Санчес, ждет подтверждения об участии в программе. Он боится, что его запрос отклонят из-за процедурных изменений. Санчес родился в Гондурасе. Его родители отправили в США его анализы крови, и у парня обнаружили кистозный фиброз. От этой же болезни умерла сестра Джонатана.
“До сына у нас была дочь с кистозным фиброзом, но она умерла в нашей стране, потому что там нет медиков и специальных центров”, — говорит отец парня. Семья Санчеса въехала в США по туристическим визам в 2016 году и смогла в первый раз получить отсрочку. Однако лечение потребовало больше времени.
“В моей стране врачи даже не знают, что это за болезнь. Но здесь, в США, мне могут помочь”, – уверен Джонатан. Сенатор-демократ от штата Массачусетс Эдвард Марки назвал такие изменения “негуманными” и заявил, что это попытка “терроризировать больных раком детей, которые буквально борются за свою жизнь”.
“Это недобросовестно. Это неправильно. И мы будем бороться с этим”, – заверил Марки.
